Uma em 100 milhões de pessoas: família precisa de ajuda para tratamento de criança com síndrome rara  

Uma síndrome genética muito rara, presente em uma a cada 100 milhões de pessoas, com menos de 10 casos registrados no Brasil, até o nascimento da pequena Yohanna, agora com três anos. Moradora de Pontal do Paraná, a família foi surpreendida com um parto prematuro e Yohanna nasceu no Hospital Regional do Litoral, em Paranaguá, aos oito meses de gestação, e logo foi transferida para um hospital na Região Metropolitana de Curitiba. O diagnóstico definitivo só veio cinco meses após o parto, cirurgias, e exames genéticos: Trissomia do Cromossomo 9 do tipo mosaico (T9M).